离子色谱法测定氯化氢测定办法原理

  用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定规模:25～1000mg/m3。......

  用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。 测定规模:25～1000mg/m3。

  氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉积,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反响生成浅砖赤色铬酸银沉积,指示滴定结尾,反响式如下: 硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物搅扰测定,使成果偏高。 测定规模:40mg/m3以上。

  用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反响,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反响生成橙赤色硫氰酸铁络离子,依据色彩深浅,用分光光度法测定。反响式为: 在无安排排放样品剖析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的

  ①～②同硫氰酸分光光度法阐明①～②。 ③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其间氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液附近,当浓度机大时,测定差错大。 当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测守时稀释至与淋洗液浓度附近。 ④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样

  仪器 ①多孔玻板吸收瓶:75ml。 ②棕色酸式滴定管:10或25ml。 ③白瓷皿:75ml。 ④烟气采样器。

  试剂 ①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。 ②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少数水,逐滴参加硝酸银溶液至发生少数淡砖赤色沉积停止。放置过夜,过滤,弃去沉积,滤液用水稀释至100ml,储存于棕色试剂瓶中。 ③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇1

  ①废气中含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物时,木办法测定的是总氯离子含量,不能别离测定三者的浓度。 ②氯化氢浓度高时,可串联两支吸收瓶采样,将样品溶液兼并,定容后汲取适量溶液滴定。 ③滴守时溶液应为中性或微碱性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,离子按下式反响而使浓度大幅度的下降,影响终

  ①多孔玻板吸收管:10ml。 ②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。 ③线μm乙酸纤维微孔滤膜。 ⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。 ⑥烟气采样器。 ⑦离子色谱仪:具电导检测器。

  ①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需通过0.45μm微孔滤膜过滤。 ②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后运用。 ③淋洗液(0.0017

  采样 按烟气采样办法的采样系统与设备,衔接一支内装30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采样5～30min。 过程 ①采样后,将样品溶液转入白瓷皿中,加酚酞指示剂1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至赤色刚刚消失。加铬酸钾指示剂1.0ml,在不断拌和下,用0.01mo