大气中氯化氢测定办法

  杨勇等无火焰原丁吸收石墨炉法测定拇水中的总铬５０ １ｆ １）， 一起测定三个样品， 求出其回收率， 成果本办法的回收率均匀８５． ２， ； 。４ ． ２试验条件的挑选４ ． ２． １氧化剂用量的挑选将海水样品参加不同体积的ｌ％高锰酸钾溶液， 按前述测定过程操作（ 进样体积５０ ｒ ａ ｌ）测定吸光值。 测定成果与氧化剂参加量的联系见图Ｉ。（ ）０ ３ ０《≤ Ｏ掣掣０ ０ １００ ２（ ）０ ０ ０ ０Ｉ滴２滴３滴４ 滴５｝｜｛ ０氧化剂参加Ｈ围１氧化剂参加量对应吸光值的曲线萃取剂用量的挑选海水中Ｃ ｒ 的含量大约在０ ． １～０ ． ５ｕ ｇ ／Ｉ， 之间， 而Ｃ ｒ 的浓度与萃取剂的用培成正比。 可进行以Ｆ 试验来确定本办法中萃取剂的用量。取２ ５ ｍ ｌ比色管， 参加约１０ ｍ ｌ海水样品， 再加人Ｉｍ ｌ Ｃ ｒ 规范...

  杨勇等无火焰原丁吸收石墨炉法测定拇水中的总铬５０ １ｆ １）， 一起测定三个样品， 求出其回收率， 成果本办法的回收率均匀８５． ２， ； 。４ ． ２试验条件的挑选４ ． ２． １氧化剂用量的挑选将海水样品参加不同体积的ｌ％高锰酸钾溶液， 按前述测定过程操作（ 进样体积５０ ｒ ａ ｌ）测定吸光值。 测定成果与氧化剂参加量的联系见图Ｉ。（ ）０ ３ ０《 Ｏ掣掣０ ０ １００ ２（ ）０ ０ ０ ０Ｉ滴２滴３滴４ 滴５｝｜｛ ０氧化剂参加Ｈ围１氧化剂参加量对应吸光值的曲线萃取剂用量的挑选海水中Ｃ ｒ 的含量大约在０ ． １～０ ． ５ｕ ｇ ／Ｉ， 之间， 而Ｃ ｒ 的浓度与萃取剂的用培成正比。 可进行以Ｆ 试验来确定本办法中萃取剂的用量。取２ ５ ｍ ｌ比色管， 参加约１０ ｍ ｌ海水样品， 再加人Ｉｍ ｌ Ｃ ｒ 规范运用液， 用该海水样品定容后，ｆ 注： 参加不同体积的甲基异丁酮一环己烷萃取液）测定其吸光值（ 萃取剂参加量不同， 进样体积也不同， 以到达等同于定容萃取剂的作用）。 不同萃取剂加人量对应的进样体积见表２。表２ 革取剂用量挑选测定成果与萃取剂加人量的联系见图２。萃墩女０ ＾Ｉ八最（ ｍ １）围２萃取剂参加量对应吸光值的曲线萃取振动时刻的挑选萃取振动时刻对测定值的影响见图３。０ ０ ３ ０叫３ 粤Ｏ０ ２ ６黉掣００ ２ ２２３４５６７｛ ｊ匠荡时刻【ｍ １ ｎ ）圈３振动酎间对应吸光值的曲线ｒ ａ ｉｎ 。因为海水样品中的铬含量较低， 故在本办法中规范曲线制作与样品测定采取了不同的进样体积。 在进行本办法中的ｐ Ｈ 值调理作业时， 需用很稀的盐酸或氨水细心调理。 本办法具有检出限低，能较好的扣除海水布景搅扰的特色。 准确度、 精密度均能到达质控要求。参考文献：［ １］陈国珍． 海水痕量元素剖析［ Ｍ ］． 北京： 梅洋出版社，１９ ９ ０ ．【２］梅洋监测规范［ Ｍ ］． 北京： 海洋出版社， １９ ９ １［ ３］我国环境监督测定总站《环境水质监测质量保证手册＊ 编写组． 环境水质监测质量保证手册（ 榜首舨）［ Ｍ ］北京： 化学工业出版社， １９ ９ ２．［ ４ ］Ｇ ｉｌｂ ｅ ｒ ｔ． Ｔ ． Ｒ ． ， Ｃ ｌａ ｙ ， Ａ Ｍ ． ， Ｄ ｅｔｅｒ ｍ ｉｎ ａ ｔｉｏ ｎ ｏ ｛ｃ ｈ ｒ ｏ ｍ ｉｕ ｍｉｎｓｅ ａ ｗ ａ ｔ ｅ ｒｂ ｙａ ｔｏ ｍ ｉｃａ ｈ ｓｏ ｒ ｐ ｌｉｏ ｎｓｐ ｅ ｃ ｔｒ ｏ ｍ ｅ ｔｒ ｙ ［ Ｍ ］． Ａ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉｍ ． ａ ｃ ｔａ ， １９ ７ ３．＿ ４护１６， ＾． ． ８一。 － ６矿一１９一一一、 ｐ。 一。 ｍ 一。 一， 一ｏ大气中氯化氢测定办法樊占春１， 王秀田２（ １山西省环境监测中心站， 山西太原０ ３０ ０ ２７２． 忻州区域环境监测站， 山西昕州０ ３４ ０ ０ ０ ）①硫氰酸汞分光光度法： 最大吸收峰在４ ６ ０ ｈ ｍ 处； 显色后放置ｌＯ ｍ ｉｎ 即可测定． 应在２小时内完结； 回归曲线 ６ ； 最低检出限Ｌ 一０ ． ４ ８ “ｇ ／Ｓ ｍ ｌ。 ②需求留意的几点： 吸收管前面须用０ ． ３ｐ ｍ 乙酸纤维微孔滤膜除尘； 应屡次测定试剂空白值， 获安稳数值后方可制作规范曲线及样品测定； 滤膜与吸收管之间不可用乳胶管衔接， 应选用聚四氯乙烯或聚乙烯埋料管； 用重蒸馏水或去离子水洗刷（ 不可用自来水）；硫氰酸汞沉积须用Ｇ 。 玻璃砂芯漏斗过滤． 不可用定性（ 特别定量）滤纸。万方数据