氯化氢测定办法介绍离子色谱法

  一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定规模:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③线μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。三、试剂①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后运用。③淋洗液(0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液):由1份吸收液加49份水制造。④氯化钾规范贮备溶液:称取2.103g氯化钾(优级纯,于110℃烘2h),溶解于淋洗液,移入1000ml容量瓶中,用淋......

  一、原理用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定规模:25～1000mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③线μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟

  用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定规模:25～1000mg/m3。

  ①～②同硫氰酸分光光度法阐明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其间氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液附近,当浓度机大时,测定差错大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测守时稀释至与淋洗液浓度附近。④用外标法定量时,所用规范溶液浓度应与被测样品溶液浓度附近

  ①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③线μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。

  ①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后运用。③淋洗液(0.00178mol/

  采样按烟气采样办法中采样系统与设备,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。过程1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温

  一、原理离子色谱法测定阳离了是使用离子交流原理进行别离。按捺器按捺淋洗液,扣除布景电导,然后使用电导检测器进行测定。依据混合规范溶液中各阳离子出峰的保存时刻以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本办法的适合浓度规模和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器

  一、原理空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质顶用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保存时刻定性,峰高定量,直接测定甲醛浓度。二、办法的适用规模及搅扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改动淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸

  一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除掉阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。二、搅扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有搅扰,经过阳离子树脂柱交流处理后可除掉搅扰。测定规模:0.3～500mg/m3。三、仪器①～⑥同铬酸钡

  离子色谱法测定阳离了是使用离子交流原理进行别离。按捺器按捺淋洗液,扣除布景电导,然后使用电导检测器进行测定。依据混合规范溶液中各阳离子出峰的保存时刻以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本办法的适合浓度规模和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。