FDA同意一种“新冠病毒快速无痛唾液检测法”紧迫运用授权

  据CNN报导，美国食物和药物管理局（FDA）周六宣告，已同意一种用于新冠病毒诊断检测的紧迫运用授权。这种简略的唾液检测法由耶鲁大学医学院Chantal Vogels团队开发，被称为SalivaDirect（唾液直接检测法）。

  这种唾液直接检测法被发现是高度灵敏的，其成果与鼻咽拭子类似。在医护人员的调查下，唾液是在无菌容器中自行搜集的，无需运用特定的拭子或搜集设备。 研讨人员说，这种分子诊断检测能够在3小时内得出成果，一次能够检测多达92个样本。并且，检测试剂只需花费几美元。他们估计实验室每个样品所花费的本钱仅为10美元左右。

  美国国家篮球协会正在用这种办法检测无症状人群的新冠病毒。NBA是赞助这项研讨的安排之一。 白宫新冠疫情检测协调员Brett Giroir在一份声明中说：“新冠病毒唾液直接检测法是又一个立异的检测游戏改动者，它将削减对稀缺检测资源的需求。”

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