氯化氢测定办法介绍硝酸银容量法

  一、原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉积,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反响生成浅砖赤色铬酸银沉积,指示滴定结尾,反响式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物搅扰测定,使成果偏高。测定规模:40mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收瓶:75ml。②棕色酸式滴定管:10或25ml。③白瓷皿:75ml。④烟气采样器。三、试剂①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少数水,逐滴参加硝酸银溶液至发生少数淡砖赤色沉积停止。放置过夜,过滤,弃去沉积,滤液用水稀释至100ml,储存于棕色试剂瓶中。③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇100ml。④硝酸溶液C(HNO3)=0.10mol/L。⑤氯化钠标准溶液:用减量法称取0.55～0.60g氯化钠(优级纯,先在瓷坩锅中,于400～500℃灼烧至不再宣布......

  一、原理 氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉积,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反响生成浅砖赤色铬酸银沉积,指示滴定结尾,反响式如下: 硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物搅扰测定,使成果偏高。 测定规模:40mg/m3以上。

  氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉积,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反响生成浅砖赤色铬酸银沉积,指示滴定结尾,反响式如下: 硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物搅扰测定,使成果偏高。 测定规模:40mg/m3以上。

  仪器 ①多孔玻板吸收瓶:75ml。 ②棕色酸式滴定管:10或25ml。 ③白瓷皿:75ml。 ④烟气采样器。

  试剂 ①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。 ②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少数水,逐滴参加硝酸银溶液至发生少数淡砖赤色沉积停止。放置过夜,过滤,弃去沉积,滤液用水稀释至100ml,储存于棕色试剂瓶中。 ③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇1

  ①废气中含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物时,木办法测定的是总氯离子含量,不能别离测定三者的浓度。 ②氯化氢浓度高时,可串联两支吸收瓶采样,将样品溶液兼并,定容后汲取适量溶液滴定。 ③滴守时溶液应为中性或微碱性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,离子按下式反响而使浓度大幅度的下降,影响终

  采样 按烟气采样办法的采样系统与设备,衔接一支内装30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采样5～30min。 过程 ①采样后,将样品溶液转入白瓷皿中,加酚酞指示剂1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至赤色刚刚消失。加铬酸钾指示剂1.0ml,在不断拌和下,用0.01mo

  一、原理 用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。 测定规模:25～1000mg/m3。 二、仪器 ①多孔玻板吸收管:10ml。 ②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。 ③线μm乙酸纤维微孔滤膜。

  一、原理 用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反响,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反响生成橙赤色硫氰酸铁络离子,依据色彩深浅,用分光光度法测定。反响式为: 在无安排排放样品剖析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3

  沉积滴定法一般不必指示剂，依据是否持续发生沉积进行判别，一般结合离心设备进行。分量法就更没有必要进行滴定了，加过量沉积剂，沉积枯燥后称重即可进行核算。

  剖析测验百科网讯 近来，环保部发布《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》（HJ 548-2016）、《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）、《水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 接连滴定碘量法》（HJ 551-2016）、《环境空气 颗粒物中水溶