硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定办法原理

  用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反响,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反响生成橙赤色硫氰酸铁络离子,依据色彩深浅,用分光光度法测定。反响式为:在无安排排放样品剖析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度规模为0.16～0.80mg/m3;在有安排排放样品剖析中,当采气体积为10L时,氯化氢的检出限为0.9mg/m3,定量测定的浓度规模为3.0～24mg/m3。在本办法规则的显色条件下,当采气体积为100L时,氟化氢(HF)浓度高于0.2mg/m3,硫化氢(H2S)浓度高于0.1mg/m3,以及氯化氢(HCN)浓度高于0.1mg/m3时,将对氯化氢的测定产生搅扰。......

  采样按烟气采样办法的采样体系与设备,衔接一支内装30～50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5L/min流量,采样5～30min。过程①采样后,将样品溶液转入白瓷皿中,加酚酞指示剂1滴,滴加0.10moL/L硝酸溶液至赤色刚刚消失。加铬酸钾指示剂1.0ml,在不断拌和下,用0.01mol/L硝酸银标

  采样按烟气采样办法中采样体系与设备,串联两支各装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采样15～30min。过程1、色谱条件淋洗液:0.00178mol/L氢氧化钾-0.0024mol/L碳酸钠溶液。流速:3ml/min;进样体积:100μl;记录纸速:4mm/min。柱温:室温

  一、原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银规范溶液滴定氯离子,生成氯化银沉积,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反响生成浅砖赤色铬酸银沉积,指示滴定结尾,反响式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物搅扰测定,使成果偏高。测定规模:40mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收

  荧光测硫仪（硫含量测定仪）可大规模的使用在石油、化工、电力、煤炭、食物、环境保护及其它范畴，是国内外较为先进的硫剖析仪器。 是选用物理剖析办法， 快速测定水泥中SO3的百分含量，能让水泥企业即时调整水泥中石膏的掺入量并预知用该种水泥出产的混凝土的凝结时间； 还能使用于需求剖析SO3

  荧光硫测定仪仪器选用紫外荧光法测定原理。样品被引进到高温裂解炉后，样品产生裂解氧化反响。在1050℃左右的高温下，样品被彻底气化并产生氧化裂解，其间的硫化物定量地转化为二氧化硫。反响气由载气带着，经过膜式枯燥器脱去其间的水份，进入反响室。二氧化硫遭到特定波长的紫外线

  取本品,置五氧化二磷枯燥器中枯燥4小时,取约35ng,精细称定,照氧瓶焚烧法(公例0703)进行有机损坏,以过氧化氢试液5m与水1oml为吸收液,俟焚烧结束后,将焚烧瓶置冰浴中冷却并不时振摇约20分钟,使生成的烟雾彻底吸收后,煮沸2分钟,放冷,参加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

  取本品约0.5g,精细称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝结,取溶液滤过,留传基质用热水30ml洗刷,放冷,滤过,同法洗刷数次,兼并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m

  汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收效果,在一些规模内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温文0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞悉数转化为二价汞。用盐酸羟胺

  本规范适用于各类食物中总汞的测定冷原子吸收法1原理汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有着激烈的吸收效果。样品经过硝酸-硫酸或硝酸-硫酸-五氧化二钒消化使汞转为离子状况，在强酸性中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或枯燥清洁空气作为载体，将汞吹出，进行冷原子吸收测定，与规范系列比较定量。2试剂

  原理  样品经酸加热消化后,在酸性介质中,样品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反响在氢化物产生体系中生成原子态汞蒸气:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+Hg2+=Hg↑+3H2↑+2H+   过量氢气和汞蒸气与载气(氩气)混合进入原子化器,氢气和氩气在特制

  39.2.8.1 硫酸钡分量法办法概要试样经碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结(或以过氧化钠-碳酸钠熔融)后，将悉数硫转化为可溶性硫酸盐，用水提取，过滤，在稀盐酸介质中，参加氯化钡溶液使生成硫酸钡沉积，以分量法测定。全硫的测定，一般会用半熔-硫酸钡分量法测定。含重晶石的试样，选用碳酸钠全熔-硫酸钡分量法。钨

  一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪使用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收效果,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等搅扰测定。测定规模:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反响

  一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪使用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收效果,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等搅扰测定。测定规模:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反响

  一、原理经过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无安排排放颗粒物搜集到过氯乙烯滤膜上。所收集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的方式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,构成汞蒸气,被引进原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au

  汞含量检测是食物安全检测中的一项重要目标，本文选用微波消解对奶粉进行前处理，经过氢化物产生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量，一起选用DMA-80直接测汞仪测定奶粉中的汞含量。并对两种不同办法测定成果的加标回收率、RSD%及规范物质的丈量成果等数据来进行比照，依据成果得出，两种办法均能满意各种奶粉

  1、原子荧光光谱剖析法：原理：试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激起至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与规范系

  AFS系列原子荧光仪条件见砷的快速查验。  依照仪器操作规程,进行规范曲线和样品的测定。将规范系列的浓度、称样量和稀释体积输入核算机,仪器测定后主动核算成果并打印。(注:AFS系列原子荧光仪如:230,20a,2202,2202a,2201等仪器归于全主动或断序活动的仪器,都附有本仪器的操作软件,仪

  荧光硫测定仪选用“紫外荧光法”测定原理。当样品被引进高温裂解炉后，经氧化裂解，其间的硫定量地转化为二氧化硫，反响气经枯燥脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照后转化为激起态的二氧化硫（SO2*）,当SO2*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接纳扩大。再经扩大器扩大，核算

  仪器选用紫外荧光法测定原理。当样品被引进高温裂解炉后，经氧化裂解，其间的硫定量地转化为二氧化硫，反响气经枯燥脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照后转化为激起态的二氧化硫（SO2＊）,当SO2＊跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接纳扩大。再经扩大器扩大，核算机数据处理，即可

  紫外荧光硫测定仪原理：仪器选用紫外荧光法测定原理。当样品被引进高温裂解炉后，经氧化裂解，其间的硫定量地转化为二氧化硫，反响气经枯燥脱水后进入荧光室。在荧光室中，部分二氧化硫受紫外光照后转化为激起态的二氧化硫（SO2＊）,当SO2＊跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接纳扩大。再经扩大器

  试验办法原理标本中的氯离于与硫氯酸汞效果，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙赤色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材饱满硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物规范液试验过程一、试验试剂：饱满硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％  显色使用液 氯化物规范液

  试验办法原理 标本中的氯离于与硫氯酸汞效果，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙赤色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材 饱满硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物规范液试验过程 一、试验试剂：饱满硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％  显色使用液 氯化物

  含量测定照高效液相色谱法(公例0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精细称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精细量取10ml,置100m量瓶中,用活动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硫鸟嘌呤对照品约40mg,精细称定,置100m1量瓶中,加0.01mo

  含量测定取本品约0.6g,精细称定,置200ml量瓶中,加氨试液20ml使溶解,精细参加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精细量取续滤液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的成果用

  照高效液相色谱法(公例0512)测定供试品溶液取本品适量,精细称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取头孢硫脒对照品适量,精细称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液体系适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(