氯离子的查验办法pptx

  免费在线 氯离子的检测的新办法 ——赵德鹏 一、摩尔法 2 1、查验测验规模：摩尔法测定氯离子的规模为5-100mg/L（10-500mg/L）。 2、要求:所测溶液为中性或弱减性。 3、原理：以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，因为氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，所加硝酸银溶液中的银离子首先以氯化银彻底沉积后，在和铬酸根结合产生砖赤色沉积，来指示氯离子滴定结尾。 4、过程：移取25ml试样于250ml锥形瓶中，参加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银滴之橙赤色中止。（铬酸钾：50g/L水溶液；硝酸银：0.014mol/L） 5、核算：（Cl离子，mg/L）=(V1-V2)×C×35.45×1000/V (V1为耗费硝酸银体积，C硝酸银浓度，V2为空白水样体积，V为试样体积) 二、分光光度法 1、原理：试样溶液中参加硫氰酸汞，试样中的氯离子悉数替代硫氰酸汞中的硫氰酸根，被替代的硫氰酸根与硝酸铁反响生成硫氰酸铁，显赤色，在波长450nm处对有色溶液进行吸光度测定。依据比耳规律能够核算试样中的氯含量。 2、过程：（1）规范曲线.0mL，12.0mL，15.0mL氯化钠规范溶液（0.01mg/mL），别离置于50mL容量瓶中，再顺次参加5mL硝酸，5mL硝酸铁溶液，20mL硫氰酸汞溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静置30分钟显色。用分光光度计于450nm波利益，用5cm比色皿测定吸光度。以50mL规范比色溶液中氯的质量（mg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，扣除空白溶液的吸光度，制作规范曲线滴酚酞作指示剂，边摇边渐渐参加硝酸中和至pH值为7，冷却至室温后参加5mL硝酸，5mL硝酸铁溶液，20mL硫氰酸汞溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静置30分钟显色。用分光光度计于450nm波利益，用5cm比色皿测定吸光度。同条件进行空白试验。 3、查验测验规模：0.01-0.1mg/L。 5 三、硝酸汞滴定法 1、原理：酸化了的样品（PH为3.0-3.5），以硝酸汞进行滴守时，与氯化物生成难离解的氯化汞，滴定至结尾时，过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络合物指示结尾。 2、使用规模：2.5~500mg/L。 3、过程：取50mL试样，参加5-10滴混合指示剂（0.5g结晶二苯卡巴腙和0.05g溴酚蓝粉末于75ml95%乙醇配之100ml），摇匀。若试样呈兰色或赤色，则滴加3%硝酸溶液直到溶液转变为黄色后，再多加1ml。若试样加指示液后当即呈现黄色，则滴加1%氢氧化钠溶液至溶液变为兰色后，逐滴参加硝酸溶液，使溶液为黄色。用0.025mol/L酸汞规范溶液滴定至蓝紫色即为结尾。      四、电位滴定法 6 1、原理：电位滴定法测定氯化物，是以氯电极为指示电极，以玻璃电极或双液接参比电极为参比，用硝酸银规范溶液滴定，用伏特计测定两电极之间的电位改变。 在稳定地参加小量硝酸银的过程中，电位改变最大时仪器的读数即为滴定结尾。 2、该办法的检测下线mL烧杯中，加硝酸使pH3~5，稀释至100ml。在磁力拌和下逐滴滴加硝酸银溶液 （ 0.0141 mol/L），在滴定结尾时要缓慢参加硝酸银溶液， 当电位产生骤变时即为结尾。 4、核算：Cl浓度（mg/L）=(V1-V2) ×C×35.45×1000/V 五、离子色谱法 7 1、原理：本法使用离子交换的原理，接连对多种阴离子进行定性和定量分析。试样流经的离子交换树脂，依据待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(别离柱)的相对亲和力不同而互相分隔。被别离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（按捺柱）时，被转化为高电导的酸型离子，用电导检测器丈量被转变为相应酸型的阴离子，与规范做比较，依据保存时刻定性，峰高或峰面积定量。 2、该办法的测定下限一般为0.1mg/L。  8

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