氯离子国标测定办法合集

  一、原理 在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉积，当水样中氯离子悉数与硝酸银反响后，过量的

  1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取 0.05g 的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至 100g。

  移至 500ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含 5mg 氯离子。

  4、硝酸银规范溶液：称取 2.3950g 硝酸银，溶于 1000ml 水中，溶液保存于棕色瓶中。

  • 电化学滴定法 • 电化学法 2. 光谱分析办法 • 紫外可见光谱法 • 原子吸收光谱法 • 原子荧光光谱法 3. 电导率法 • 直接电导率法 • 比较电导率法 4. 滴定法 • 硬度滴定法 • 主动滴定法

  7. 化学分析法 • 氯离子挑选性电极法 • 毛细管电泳法 以上是常用的氯离子测定办法，不同的办法适用于不同的场景和

  留意：本文仅介绍了部分常见的氯离子测定办法，详细挑选何种 办法应依据实在的状况进行。 1. 电化学办法 电化学滴定法

  • 基本原理：经过在电极之间施加电压，运用滴定结尾时发生的电 流改变来测定氯离子的浓度。

  • 长处：准确性高，灵敏度较好，适用于浓度较低的样品。 • 缺陷：操作相对杂乱，耗时较长。 电化学法 • 基本原理：运用电极对氯离子进行细心的检测，依据电极发生的电位变

  测验办法 滴定分析法 1、 50ml 移液管、洗耳球、酸式滴定管、滴定管支架、

  3、 在不断摇摆的状况下 0.1N 的 AgNO 3 溶液作为滴定液，滴定 至溶液刚呈砖赤色结尾，记载 AgNO 3 溶液耗费量 b4 (ml )。

  2、办法概要 用规则的蒸馏设备在 250℃-260℃温度条件下，以过氧化氢和磷

  酸分化试样，以净化空气做载体，进行蒸馏别离氯离子,用稀硝酸做 吸收液,蒸馏 10ｍin-１5min 后,用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形 瓶内，乙醇的参加量占 75%(体积分数）以上。在ＰＨ3.５左右，以 二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞规范滴定溶液进行滴定。 ３、试剂 3.1 硝酸：密度１.３9g／cm3-１.41 g／cm3 或质量分数６5%-68%； 3.2 磷酸,密度 1.68ｇ/cm3 或质量分数≥8５%； 3．3 乙醇,体积分数 9５%或无水乙醇; 3.4 过氧化氢,质量分数 30%; ３.５氢氧化钠溶液［ｃ（ＮaOＨ)＝0．5mol/L]：将 2g 氢氧化钠溶 于１00ml 水中; ３.６硝酸溶液[c(HNＯ3）=０.5mｏl/L]:取 3ml 硝酸，用水稀释至 100 ｍｌ； 3．7 氯离子规范溶液

  一、原理 在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉积，当水样中氯离子悉数与硝酸银反响

  二、试剂 1、%酚酞乙醇溶液：称取的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至 100g。 2、 mol/L 氯化钠规范溶液：称取于 500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水， 移至 500ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含 5mg 氯离子。 3、 mol/L 氯化钠规范溶液：汲取上述 L 规范溶液 50ml，移入 500ml 容量瓶中，用水稀 释至刻度。此溶液每毫升含氯离子。 4、硝酸银规范溶液：称取硝酸银，溶于 1000ml 水中，溶液保存于棕色瓶中。 5、硝酸银规范溶液的标定：汲取 L（即 1 毫升含氯离子）的氯化钠规范溶液 10 毫升， 体积为 V1，于磁蒸发皿中，加 90ml 蒸馏水，加三滴酚酞指示剂，用氢氧化钠调至赤色 消失，加约 1ml10%铬酸钾指示剂，此刻溶液呈纯黄色。用待标定的硝酸银溶液滴定至砖 赤色不再消失，且能辨认的赤色（黄中带红）停止，记载耗费体积为 V。以相同条件做 100ml 蒸馏水空白试验，耗费待标定的硝酸银的体积为 V0。 浓度核算如下：

  在中性介质中, 硝酸银与氯化物生成白色沉积, 当水样中氯离 子悉数与硝酸银反响后, 过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反响生成 砖赤色铬酸银沉积, 反响如下：

  测定规模 适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定规模为 5mg/L~150mg/L。

  测定原理 以铬酸钾为指示剂在 pH 为 5~9.5 的规模内用硝酸银规范滴定溶液滴定。硝酸银与氯化物效果生成白色氯化银沉积当

  有过量硝酸银存在时则与铬酸钾指示剂反响生成砖赤色铬酸银表明反响到达结尾。 办法来历

  GB/T15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 摩尔法 留意事项

  测定规模 适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定规模为 5mg/L~150mg/L。

  测定原理 以双液型饱满甘汞电极为参比电极以银电极为指示电极用硝酸银规范滴定溶液滴定至呈现电位突跃点即理论结尾即

  GB/T 15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 电位滴定法 留意事项

  氯离子的测定办法 氯离子的测定是在 PH5~9 条件下测定的。 试剂与资料 : 酚酞指示剂:1%乙醇溶液 铬酸钾指示剂:50g /L 水溶液 硝酸:1300 的硝酸溶液 硝酸银规范溶液:C (AgNO 3 =0.0141 mol/L,称取预先枯燥并已恒重过的硝 酸银 2.3996g 溶于水中,转移至 1L 棕色容量瓶中定容。摇匀,置于暗处(不必标 定 。 测定过程:移取 25ml 水样于 250ml 锥形瓶中, 参加 2~3 滴酚酞指示剂, 用硝酸调 至 无色。参加 1ml 铬酸钾指示剂,用硝酸银滴定至橙红,一起做空白试验。 核算公式 : X(mg/L=(V-V O × C× 0.03545÷ V样 × 106 式中:V —滴守时耗费硝酸银规范溶液的体积, ml V —空白试验时耗费硝酸银规范溶液的体积, ml V 样

  —水样的体积, ml c —硝酸银规范溶液的浓度, mol/L 0.03545——与 1mlAgNO 3 规范溶液 c (AgNO 3 =1 .000mol/L 适当的以克表 示的氯的质量。 钙镁离子的测定办法 1.办法概要 钙离子测定是在 PH12~13 时,以钙 -羧酸为指示剂,用 EDTA 与规范滴定溶 液测 定水样中钙离子含量。滴定 EDTA 与溶液中游离的钙离子反响构成络合物, 溶液颜 色改变由紫色变为亮蓝色时即为结尾。 镁离子测定是在 PH 为 10 时,以铬黑 T 为指示剂用 EDTA 规范滴定溶液测 定 钙、 镁离子合量, 溶液色彩由紫色变为纯蓝色时即为结尾, 由钙镁合量中减去 钙离 子含量即为镁离子含量。 2.试剂与资料 2.1 硫酸:11 溶液 2.2 过硫酸钾:40g/L 溶液,储存于棕色瓶中(有效期 1 个月 。 2.3 三乙醇胺:12 水溶液 2.4 氢氧化钾:200g/L。

  1、50ml 移液管、洗耳球、酸式滴定管、滴定管支架、pH 计、250ml 锥形瓶、滴管、塑料洗瓶等

  50ml； 3、在不断摇摆的状况下 0.1N 的 AgNO3 溶液作为滴定液,滴定至溶

  液刚呈砖赤色结尾，记载 AgNO3 溶液耗费量 b4(ml）。 4、核算求取 Cl－离子浓度 c5（mg/L）; 5、上述 1～4 过程重复三次，核算求取 Cl－离子浓度的平均值; 6、做一个空白样,批改核算结果。

  1、酸度的操控是滴定的要害。滴定必须在中性或弱碱性溶液中进 行。酸度太大,则看不到结尾色彩，酸度太小，则构成 Ag2O 沉 淀。最适合的 pH 值为 6。5～10.5。

  测定规模 适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定规模为

  以铬酸钾为指示剂在 pH 为 5~9.5 的规模内用硝酸银规范滴定溶液滴定。硝酸银与氯化物效果生成白 色氯化银沉积当有过量硝酸银存在时则与铬酸钾指示剂反响生成砖赤色铬酸银表明反响到达结尾。 办法来历

  GB/T15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 摩尔法 留意事项

  测定规模 适用于天然石、循环冷却水、以软化水为补给水的锅炉炉水中氯离子含量的测定测定规模为

  以双液型饱满甘汞电极为参比电极以银电极为指示电极用硝酸银规范滴定溶液滴定至呈现电位突跃 点即理论结尾即可从耗费的硝酸银规范滴定溶液的体积算出氯离子含量。 办法来历

  GB/T 15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 电位滴定法 留意事项

  1、50ml 移液管、洗耳球、酸式滴定管、滴定管支架、pH 计、250ml 锥形瓶、滴管、塑料洗瓶等

  50ml； 3、在不断摇摆的状况下 0.1N 的 AgNO3 溶液作为滴定液，滴定至

  溶液刚呈砖赤色结尾，记载 AgNO3 溶液耗费量 b4（ml)。 4、核算求取 Cl－离子浓度 c5（mg/L）； 5、上述 1～4 过程重复三次,核算求取 Cl－离子浓度的平均值； 6、做一个空白样，批改核算结果.

  1、酸度的操控是滴定的要害。滴定必须在中性或弱碱性溶液中进 行。酸度太大，则看不到结尾色彩,酸度太小，则构成 Ag2O 沉 淀。最适合的 pH 值为 6.5～10。5。

  氯离子的测定办法 氯离子的测定是在 PH5~9 条件下测定的。 试剂与资料 : 酚酞指示剂:1%乙醇溶液 铬酸钾指示剂:50g /L 水溶液 硝酸:1300 的硝酸溶液 硝酸银规范溶液:C (AgNO 3 =0.0141 mol/L,称取预先枯燥并已恒重过的硝 酸银 2.3996g 溶于水中,转移至 1L 棕色容量瓶中定容。摇匀,置于暗处(不必标 定 。 测定过程:移取 25ml 水样于 250ml 锥形瓶中, 参加 2~3 滴酚酞指示剂, 用硝酸调 至 无色。参加 1ml 铬酸钾指示剂,用硝酸银滴定至橙红,一起做空白试验。 核算公式 : X(mg/L=(V-V O × C× 0.03545÷ V样 × 106 式中:V —滴守时耗费硝酸银规范溶液的体积, ml V —空白试验时耗费硝酸银规范溶液的体积, ml V 样

  —水样的体积, ml c —硝酸银规范溶液的浓度, mol/L 0.03545——与 1mlAgNO 3 规范溶液 c (AgNO 3 =1 .000mol/L 适当的以克表 示的氯的质量。 钙镁离子的测定办法 1.办法概要 钙离子测定是在 PH12~13 时,以钙 -羧酸为指示剂,用 EDTA 与规范滴定溶 液测 定水样中钙离子含量。滴定 EDTA 与溶液中游离的钙离子反响构成络合物, 溶液颜 色改变由紫色变为亮蓝色时即为结尾。 镁离子测定是在 PH 为 10 时,以铬黑 T 为指示剂用 EDTA 规范滴定溶液测 定 钙、 镁离子合量, 溶液色彩由紫色变为纯蓝色时即为结尾, 由钙镁合量中减去 钙离 子含量即为镁离子含量。 2.试剂与资料 2.1 硫酸:11 溶液 2.2 过硫酸钾:40g/L 溶液,储存于棕色瓶中(有效期 1 个月 。 2.3 三乙醇胺:12 水溶液 2.4 氢氧化钾:200g/L。